金融界3月26日消息，有投资者在互动平台向ST香雪提问：董秘您好，国家药品监督管理局公示贵司于1月24日申请二类会议，请问本次会议的目的是？请问贵司创新药试验目前进展如何？

公司回答表示：公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。

本文源自：金融界

作者：公告君/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端